Cefaclor 167

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50 mg / ml granulado para suspensión (Gotas orales) 250 mg / 5 ml Granulado para formulación de suspensión: Cada ml contiene: cefaclor (como monohidrato) -50mg Cada 5 ml (1 cucharadita) contiene: cefaclor (como monohidrato) DESCRIPCIÓN -250mg: Cefaclor es un semisintético segundo antibiótico generación de cefalosporina. Se designa químicamente como 3-cloro-7-D (2-phenylglycinamido) monohidrato de ácido -3-cefem-4carboxylic. Su fórmula empírica es C15H14CIN3O4S. H20 y su peso molecular es 385,8. MECANISMO DE ACCIÓN: Cefaclor es una cefalosporina bactericida y al igual que otras cefalosporinas es un inhibidor de la síntesis de la pared celular bacteriana. Se acila enzimas transpeptidasa unidas a la membrana, evitando así la reticulación de peptidoglicano necesario para la fuerza de la pared celular bacteriana y la rigidez. Farmacocinética: El cefaclor se absorbe bien tras la administración oral. La presencia de alimentos puede retrasar la absorción de cefaclor pero la cantidad total absorbida se mantiene sin cambios. Los niveles séricos de 6 mg 1 mcg / y 13 mg / 1 mcg se obtienen después de 250 mg y 500 mg de cefaclor, respectivamente. Las concentraciones séricas máximas se obtienen en 0,5 a 1 hora. Alrededor del 25 por parte del fármaco se une a las proteínas. Cefaclor se distribuye ampliamente en el organismo. Se excreta rápidamente por los riñones, hasta el 85 de una dosis aparece sin cambios en la orina dentro de las dos horas. La eliminación plasmática cefaclor vida media es de aproximadamente 30 minutos a 1 hora. INDICACIONES: Cefaclor está indicado en el tratamiento de la infección de las vías respiratorias, bronquitis aguda y exacerbación aguda de la bronquitis crónica, neumonía, otitis media, faringitis, amigdalitis, sinusitis, infecciones del tracto urinario e infecciones de tejidos blandos de la piel. PRECAUCIÓN: Riesgo-beneficio se debe considerar cuidadosamente cuando antecedentes de trastornos hemorrágicos, colitis no creativa, enteritis regional o colitis pseudomembranosa existe. Efectos secundarios: Los más comunes son reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, eosinofilia, reacciones febriles se asemejan a la enfermedad del suero y anafilaxia. DOSIS DE ADMINISTRACIÓN: 50 mg / ml granulado para suspensión (Gotas orales) Niños: Más de 1 mes de edad: 20 mg / kg de peso corporal al día en tres dosis divididas, aumentan si es necesario a 40 mg / kg al día, pero sin exceder un total diaria dosis de 1 g o según lo prescrito por el médico. 250 mg / 5 ml granulado para suspensión de más de 5 años: 5 ml (1 cucharadita) cada 8 horas 1 año a 5 años de edad: 2,5 ml (1/2 cucharadita) cada 8 horas o según lo prescrito por el médico. MODO DE reconstitución: Para hacer 20 ml de suspensión, añadir 14 ml de agua para hacer 60 ml de suspensión, añadir 42 ml de agua Mezclar bien hasta que todos los gránulos se suspenden de manera uniforme. Después de la reconstitución, la suspensión conserva la potencia durante 7 días a temperaturas superiores a 30 ° C y no 14 días en refrigeración (2-8 ° C).